Osoby obciążone dodatnim wywiadem rodzinnym posiadają większe ryzykowny krok zachorowania na alergię. Szacunkowo, z wszystkich alergików naokoło 40 do 80% chorych jest obciążonych dziedzicznie. Ryzyko wystąpienia choroby wynosi wokół 40% wewnątrz przypadku istnienia nadwrażliwości typu I u jednego z rodziców, zaś naokoło 60% podczas gdy nadwrażliwość taką stwierdza się u obojga. Badania genetyczne dowiodły, że jedną z determinant takiego stanu jest występowanie określonych alleli HLA (antygeny zgodności tkankowej). I w taki sposób w środku przypadku posiadania kopi genu HLA-DRB3*0101 istnieje wrażliwość do wystąpienia alergii na pyłki brzozy[3] i odbitka genu HLA-DRB1*1501 predysponuje do uczulenia na alergeny ambrozji. Ponadto tzw. "geny atopii" warunkują osobniczą słabość do powstawania burzliwej reakcji immunologicznej z udziałem IgE w środku następstwie ekspozycji na określone antygeny. W locus 5q31.1 występują geny odpowiedzialne zbytnio produkcję cytokin – w zasadzie interleukiny 4, interleukiny 5 oraz interleukiny 13[4] i swoisty marker identyfikowany metodami cytogenetycznymi warunkuje nadwrażliwość. Spowodowana jest płeć nadobna najprawdopodobniej zmianami wewnątrz sekwencji nukleotydowej promotora genów, nasilającymi transkrypcję ww. cytokin. Kolejny znany "gen atopii" występuje wewnątrz regionie 11q13. Znajdują się w tym miejscu geny kodujące fragmenty receptora FcεRI natomiast dokładniej, domeny uczestniczącej wewnątrz przekazywaniu sygnału aktywującego komórkę, po związaniu przeciwciała IgE połączonego z alergenem. Mała zmiana do wnętrza budowie receptora powoduje, że znak ten staje się znacznie silniejszy, potęgując tym samym reakcję degranulacji.